Il dato emerge dalle consulenze mediche disposte dalla procura di Torino, secondo cui  gli episodi non sarebbero stati segnalati alle autorità sanitarie.

Il presidente di Stamina Foundation, Davide Vannoni, commenta così il suo rinvio a giudizio per la presunta tentata truffa ai danni della Regione Piemonte.

Neanche la notizia delle indagini che coinvolgono Vannoni e la decisione degli "Spedali Civili" di sospendere le somministrazioni piegano le convinzioni del legale catanese. "Non vi è - dichiara - alcuna prova scientifica di effetti collaterali".

Accolto il ricorso del presidente di Stamina, Davide Vannoni (nella foto). Sospeso il decreto di nomina della Commissione del Ministero della Salute.

La manifestazione per chiedere di accedere al trattamento con cellule staminali. "Chiediamo libertà di cura".

Sono partiti da Catania per andare a Roma a manifestare per il diritto di curarsi con il metodo Stamina. In piazza Montecitorio anche il dottor Vannoni insieme a tante famiglie e malati siciliani che chiedono allo Stato di poter avere garantito l'accesso alla cura con il metodo delle cellule staminali.

“Sappiano bene che ci sono opinioni contrastanti sull’applicazione di questa terapia, - dice Pippo Digiacomo, presidente della commissione Sanità all’Ars - ma la Sicilia ha il dovere di dare speranza a decine di famigli e di pazienti".

È partita stamani per gli Spedali Civili di Brescia la piccola in cura con il trattamento del professore Davide Vannoni. Dopo finalmente tornerà a casa dai suoi genitori.

La piccola, affetta da Sma 1, ha da poco compiuto 5 anni. La famiglia confida nel percorso legale intrapreso da Silvio Camiolo affinché le venga concessa la possibilità di accedere al trattamento del professore Vannoni. Cristina Santoro: “La notizia della morte di Sofia Pirisi, bimba per la quale la vittoria del ricorso è arrivata troppo tardi, ci ricorda che la nostra è una corsa contro il tempo".

È arrivato a Fontanarossa nel primo pomeriggio l’aereo della Presidenza del Consiglio con a bordo la “piccola guerriera” di rientro dagli Spedali Civili dopo il quarto ciclo di staminali. A Smeralda, adesso, spetta un meritato riposo prima di assaporare, per la prima volta, le coccole della sua famiglia nella cameretta realizzata “ad hoc” da papà Giuseppe.

Maria Vittoria è una bambina di 4 anni affetta da atrofia muscolare midollare. I suoi genitori lottano contro la malattia degenerativa e il decreto Balduzzi che non consente a chi non ha già cominciato il trattamento di poter effettuare le infusioni con le cellule staminali. IL VIDEO DI ROSARIO SARDELLA

Maria Vittoria è una bambina di 4 anni affetta da atrofia muscolare midollare. I suoi genitori lottano contro la malattia degenerativa e il decreto Balduzzi che non consente a chi non ha già cominciato il trattamento di poter effettuare le infusioni con le cellule staminali. IL VIDEO DI ROSARIO SARDELLA

Programmata per lunedì prossimo la partenza per la quarta infusione di Smeraldina. Giuseppe Camiolo: ”Mia figlia potrebbe stancarsi di combattere da un momento all’altro, ma ad un padre si chiede ancora di pazientare”. L'ufficio stampa degli Spedali Civili: "Stiamo gestendo il ricovero in relazione alle criticità del caso ed esclusivamente nell'interesse della piccola".