Vivere a colori – Giornata di sensibilizzazione sull’Alopecia Areata Domenica 24 settembre 2017 Sala Delle Carrozze – Villa Niscemi –
Vivere a colori vuole essere un’occasione di informazione e sensibilizzazione rivolta all’intera collettività, con lo scopo di aprire un dialogo e un confronto multidisciplinare sul tema dell’Alopecia Areata, che integri aspetti medici, psicologici e sociali connessi a questa patologia e troppo spesso sottovalutati.
L’Alopecia Areata di un figlio/a è un evento critico che interessa tutta la famiglia, destabilizzandola. Il forte senso di incertezza unito al timore che il proprio figlio/a sperimenti frustrazione e dolore all’interno dei contesti in cui vive, induce molte famiglie al “turismo terapeutico”, ad una ricerca della cura “a tutti i costi”, come unica soluzione possibile per ristabilire lo status quo. Osservata da altri punti di vista, tuttavia, l’alopecia può diventare un’opportunità di crescita e coesione, per tutta la famiglia. L’Associazione Sostegno Alopecia Areata, attraverso il progetto Famiglie e Minori, lavora per creare uno spazio di condivisione, per far circolare idee nuove e nuove possibilità, sostenendo il percorso scelto da ciascuna famiglia.
L’evento, realizzato con il patrocinio del Comune di Palermo, prevede anche un momento di incontro con le famiglie dei bambini/e affetti/e da Alopecia Areata. Si tratta di uno spazio di confronto, condivisione e auto mutuo aiuto tra persone, con o senza alopecia, finalizzato a trovare insieme chiavi di lettura e attivare le risorse necessarie a fronteggiare l’alopecia di un/una minore, attraverso attività di gruppo che permettano di far circolare emozioni e pensieri positivi e sperimentare la normalità dell’essere senza capelli.
L’Associazione Sostegno Alopecia Areata ASAA ONLUS nasce il 27 settembre del 2008 dalla volontà di un gruppo di auto mutuo aiuto formatosi spontaneamente grazie alla mailing list “Volpine”. Da questo incontro virtuale prende vita un’intensa e continua attività associativa che si propone di: – riunire, confortare, aiutare le persone che vivono con l’Alopecia Areata e le loro famiglie, attraverso l’Auto Mutuo Aiuto – dare visibilità alla patologia, fornendo informazioni, promuovendo e organizzando eventi, convegni, raccolte fondi e qualsiasi altra iniziativa legata a tale scopo – ottenere il riconoscimento dell’Alopecia Areata al Sistema Sanitario Nazionale, affinché questa malattia esca dall’invisibilità nella quale è stata relegata.
PROGRAMMA INTERVENTI Ore 09.30 – 11.00 Conferenza pubblica sull’Alopecia Areata Incontro informativo di informazione e sensibilizzazione sulla patologia Intervengono: Saluto autorità Comue di Palermo Sottosegretario Ministero della Salute Davide Faraone Alopecia e Celiachia: possibili correlazioni Dott.ssa Francesca Cavataio (titolo) Il carico emotivo e sociale dell’Alopecia Areata Francesca Fadda Presidente ASAA ONLUS, psicologa e psicoterapeuta Crescere con l’alopecia: da evento critico a risorsa per tutta la famiglia Alessandra Sbarra Vice Presidente e Referente progetto Famiglie&Minori ASAA ONLUS, psicologa e psicoterapeuta Ore 11.15 Incontro con le Famiglie Ore 13.30 Pranzo sociale La Braciera presso Villa Lampedusa indirizzo via Dei Quartieri 104 Durante la mattinata sarà presente un servizio di animazione e intrattenimento per bambini e bambine a partire dalle ore 10.00 fino alle ore 13.00.
