PALERMO – E’ stata pubblicata sulla rivista scientifica “Nature Scientific Report” una ricerca dell’Università di Palermo che dimostra il meccanismo molecolare dell’insorgenza di una chaperonopatia, la neuropatia sensoriale ereditaria associata a paraplegia spastica (in sigla nota come HSNSP). Si tratta di una rara malattia autosomica recessiva causata da una mutazione a carico del gene che codifica per la proteina CCT5, una chaperonina appartenente alla famiglia dell’Hsp60, molto importante per il funzionamento delle cellule umane. Al lavoro hanno preso parte ricercatori dell’ateneo di Palermo (Dipartimenti Stebicef e Bionec) e dell’Istituto Euro-Mediterraneo di Scienza e Tecnologia di Palermo (Iemest): Francesca Angileri, Antonino Lauria, Anna Maria Almerico, Francesco Cappello e Alberto Macario. La ricerca è stata partecipata finanziariamente dall’università di Palermo e dallo Iemest e si inscrive nell’ambito dell’accordo tra queste istituzioni e l’Imet (Institute of Marine and Environmental Technology) di Baltimora, negli Stati Uniti. (ANSA).
E' stata pubblicata sulla rivista scientifica "Nature Scientific Report" una ricerca dell'Università di Palermo che dimostra il meccanismo molecolare dell'insorgenza di una chaperonopatia, la neuropatia sensoriale ereditaria associata a paraplegia spastica.
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